Specifiche generali

Tecnologia schermo

IPS

Dimensioni schermo attivo (diagonale)

853,44 mm (33,6 pollici)

Dimensioni schermo attivo (O X V)

708,1 x 472,1 mm (27,8 x 18,6 pollici)

Proporzioni (O:V)

3:2

Risoluzione

12 MP (4200 x 2800 pixel)

Passo pixel

0,1686 mm

Imaging colore

Sì

Imaging grigio

Sì

Bit profondità

30 bit

Angolo di visuale (O, V)

178°

Vetro ottico

Sì

Correzione uniformità

PPU

Colore omogeneo

Sì

I-Luminate

Sì

ALC (Ambient Light Compensation)

Sì, selezione della sala di lettura

Sensore luce ambiente

Sì

BLOS (Backlight Output Stabilization)

Sì

Sensore anteriore

Sì, I-Guard

Massima luminanza (nominale del pannello)

2.100 cd/m² (PPU attivo)

Luminanza calibrata DICOM

1.000 cd/m²

Rapporto di contrasto (nominale pannello)

1200:1 (PPU attivo)

Tempo di risposta ((Tr + Tf)/2) (nominale)

16,5 ms

Colore alloggiamento

RAL 9004/RAL 9003

Segnali ingresso video

DisplayPort 1.2

Porte USB

1x USB 2.0 upstream (endpoint)
3x USB 2.0 downstream

Valore alimentazione

24 V CC, 16,25 A; 5 V CC, 0,1 A

Requisiti di alimentazione

Questo dispositivo deve essere alimentato soltanto attraverso l’alimentatore medico approvato di Efore (Roal Electronics), tipo RHPS390.
Classificazioni riportate sull’alimentatore medico approvato:

• Classificazione di ingresso: 100-240 V CA, 5,5 A, 50/60 Hz
• Classificazione di uscita: 24 V CC, 16,25 A; 5 V CC, 0,1 A

Consumo energetico

190 W (nominal)
< 0.5 W (hibernate)

Dimensioni con piedistallo (L x A x P)

795 x 610 x 300 mm (posizione più bassa)

Dimensioni senza piedistallo (L x A x P)

795 x 572 x 131 mm

Dimensioni imballato (L x A x P)

960 x 715 x 395 mm

Peso netto con piedistallo

33 kg

Peso netto senza piedistallo

23 kg

Peso netto imballato

42 kg

Inclinazione

-5° / +30°

Rotazione

-23°/+23°

Perno

N/A

Intervallo regolazione altezza

95 mm

Standard montaggio

VESA (200 x 100 mm e 100 x 100 mm)

Protezione schermo

Vetro ottico di protezione antiriflesso

Modalità consigliate

Tutte le immagini digitali inclusa la mammografia digitale e la tomosintesi mammaria

Certificazioni

FDA 510(K) K151505 f per radiologia generale, mammografia digitale e tomosintesi mammaria, RM seno, US seno, CT e ultrasuoni inclusi US vascolari e ginecologici
CCC (Cina), KC (Korea), Inmetro (Brasile), BIS (India), NOM (Messico), EAC (Russia, Kazakhstan, Bielorussia, Armenia e Kyrgyzstan)

Specifico per la sicurezza:
IEC 60950-1:2005 + A1:2009
EN 60950-1:2006 + A1:2010 + A11:2009 + A12:2011 + A2:2013
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 + R1:2012
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14

Specifico EMI:
IEC 60601-1-2:2014 (ed4)
EN 60601-1-2:2015 (ed4)
FCC parte 15 Classe B
CIEM-001 Livello B
VCCI (Giappone)

Ambientale:
Etichetta energetica cinese, EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, RAEE, Direttiva sugli imballaggi

Accessori forniti

Guida utente
Foglio di installazione rapida
Foglio di sistema
Cavi video
Cavi principali
Cavo USB 2.0
Alimentazione esterna
Filmato
Touchpad Barco

Accessori opzionali

Nessuno

Software QA

QAWeb

Garanzia

5 anni, compresa garanzia di 40.000 ore di retroilluminazione

Intervallo temperature in funzionamento

da 0 a +35 °C (da +20 a +30 °F in base alle specifiche)

Temperatura a magazzino

da -20 °C a +60 °C

Umidità in funzionamento

20% - 85% (senza condensa)

Umidità a magazzino

20% - 85% (senza condensa)

Pressione di funzionamento

70 kPa minimo

Pressione di conservazione

Da 50 a 106 kPa