Allgemeine technische Daten

Bildschirmtechnologie

IPS

Aktive Bildschirmgröße (diagonal)

853,44 mm (33,6")

Aktive Bildschirmgröße (H x V)

708,1 x 472,1 mm (27,8 x 18,6")

Bildseitenverhältnis (H:V)

3:2

Auflösung

12 MP (4.200 x 2.800 Pixel)

Pixelpitch

0,1686 mm

Farb-Bildgebung

Ja

Graustufen-Bildgebung

Ja

Bittiefe

30 Bit

Sichtwinkel (H, V)

178°

Optisches Glas

Ja

Uniformity Correction

PPU

Konstante Farbe

Ja

I-Luminate

Ja

Ambient Light Compensation (ALC - Umgebungslichtkompensation)

Ja, Befundraumauswahl

Umgebungslichtsensor

Ja

Stabilisierung der Hintergrundbeleuchtung (BLOS)

Ja

Sensor an der Vorderseite

Ja, I-Guard

Maximale Luminanz (paneltypisch)

2.100 cd/m² (PPU ein)

DICOM-kalibrierte Leuchtstärke

1.000 cd/m²

Kontrastverhältnis (paneltypisch)

1200:1 (PPU ein)

Reaktionszeit ((Tr + Tf)/2) (typisch)

16,5 ms

Gehäusefarbe

RAL 9004 / RAL 9003

Videoeingangssignale

DisplayPort 1.2

USB-Anschlüsse

1x USB 2.0 vorgeschaltet (Endpunkt)
3 x USB 2.0 nachgeschaltet

Nennleistung

24 VDC, 16,25 A; 5 VDC, 0,1 A

Stromversorgungsanforderungen

Dieses Gerät darf ausschließlich mit diesem für medizinische Anwendungen zugelassenen Netzteil betrieben werden: Efore (Roal Electronics), Typ RHPS390.
Die Leistung ist auf der genehmigten Stromversorgung für Medizingeräte vermerkt:

• Eingangsleistung: 100-240 VAC, 5,5 A, 50/60 Hz
• Ausgangsleistung: 24 VDC, 16,25 A; 5 VDC, 0,1 A

Stromverbrauch

190 W (nominal)
< 0.5 W (hibernate)

Abmessungen samt Ständer (B x H x T)

795 x 610 x 300 mm (niedrigste Position)

Abmessungen ohne Ständer (B x H x T)

795 x 572 x 131 mm

Abmessungen, verpackt (B x H x T)

960 x 715 x 395 mm

Nettogewicht mit Ständer

33 kg

Nettogewicht ohne Ständer

23 kg

Nettogewicht mit Verpackung

42 kg

Neigung

-5° / +30°

Drehung

-23° / +23°

Schwenkung

N/A

Höhenanpassungsbereich

95 mm

Halterungsstandard

VESA (200 x 100 mm & 100 x 100 mm)

Bildschirmschutz

Entspiegelte Schutzabdeckung aus optischem Glas

Empfohlene Modalitäten

Alle Digitalbilder, einschließlich digitale Mammografie und Brust-Tomosynthesen

Zertifizierungen

FDA 510(K) K151505 für Allgemeine Radiologie, Digitale Mammographie und Brust-Tomosynthese, Brust-MRI, Brust-US, CT und Ultraschall einschließlich vaskulärer und gynäkologischer US
CE1639 (Medizinisches Gerät)
CCC (China), KC (Korea), Inmetro (Brasilien), BIS (Indien), NOM (Mexiko), EAC (Russland, Kasachstan, Belarus, Armenien und Kirgisistan)

Sicherheitsspezifisch:
IEC 60950-1:2005 + A1:2009
EN 60950-1:2006 + A1:2010 + A11:2009 + A12:2011 + A2:2013
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 + R1:2012
CAN/CSA C22.2 Nr. 60601-1:14

EMI-spezifisch:
IEC 60601-1-2: 2014 (ed.4)
EN 60601-1-2:2015 (ed.4)
FCC Abschnitt 15 Klasse B
ICES-001 Level B
VCCI (Japan)

Umweltverträglichkeit:
China Energy Label, EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, WEEE, Verpackungsrichtlinie

Geliefertes Zubehör

Benutzerhandbuch
Schnellinstallationsblatt
Systemblatt
Videokabel
Hauptkabel
USB 2.0-Kabel
Externer Netzadapter
Filmclip
Barco Touchpad

Optionales Zubehör

Keine

QS-Software

QAWeb

Gewährleistung

5 Jahre, 40k Stunden Garantie auf Hintergrundbeleuchtung

Betriebstemperatur

0 °C bis +35 °C (+20 °C bis +30 °C innerhalb der Spez.)

Lagerungstemperatur

-20 °C bis +60 °C

Luftfeuchtigkeit bei Betrieb

20 % - 85 % (nicht-kondensierend)

Luftfeuchtigkeit bei Lagerung

20 %–85 % (nicht kondensierend)

Betriebsdruck

Mindestens 70 kPa

Speicherdruck

50 bis 106 kPa